Kinerja sarung tangan ruang bersih terutama dievaluasi melalui serangkaian metrik pengujian standar, yang berfungsi sebagai dasar inti dalam memilih sarung tangan untuk memenuhi persyaratan lingkungan bersih tertentu.
Pengujian kebersihan terutama menggunakan pengujian LPC (Liquid Particle Count) untuk menilai tingkat partikel pada permukaan sarung tangan; kelas kebersihan harus sesuai dengan lingkungan pengoperasian, dengan standar umum termasuk ISO 14644-1, IEST-RP-CC005.3, dan ASTM D6978. Misalnya, di zona Kelas A/B farmasi, persyaratannya adalah jumlah partikel yang lebih besar dari 0,5 µm pada permukaan sarung tangan harus kurang dari 1.500 per m².
Pengujian kontaminan kimia meliputi pengujian NVR (Non-Volatile Residue), FTIR (Fourier Transform Independent Spectrcopy), IC (Ion Chromatography), dan GC (Gas Chromatography), yang masing-masing digunakan untuk mendeteksi residu non-volatil, kontaminan seperti minyak silikon, spesies dan konsentrasi ionik, dan kontaminan organik.
Pengujian kinerja fisik mencakup metrik seperti kekuatan tarik, perpanjangan putus, dan kekuatan tusukan untuk mengevaluasi ketahanan dan kemampuan perlindungan sarung tangan.
Kinerja anti-statis dinilai melalui pengujian ESD (pelepasan muatan listrik statis)-khususnya pengukuran hambatan listrik; ketahanan permukaan sarung tangan anti-statis biasanya harus tetap stabil dalam kisaran 10⁶–10⁹ Ω.
Mengenai pengujian keamanan hayati, pengendalian endotoksin sangat penting dalam biofarmasi, dengan FDA menetapkan batasan dalam hal EU/perangkat.
